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[发明专利]稀土元素的分离回收方法-CN201280066044.3有效
发明人：宫田素之;山本浩贵;佐佐木洋;安田俊夫;古泽克佳 -专利权人：日立金属株式会社
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C22B59/00 文献下载
摘要：分离回收多种稀土元素的方法，其具有：将为含稀土酰氯化物与稀土氯化物的混合物、且由与构成稀土氯化物的稀土元素不同种类的稀土元素构成稀土酰氯化物的混合物，放入液体，由此得到含稀土酰氯化物的不溶物与溶解了稀土氯化物的液体的工序；从不溶物回收稀土酰氯化物的工序；以及从溶解了稀土氯化物的液体回收稀土氯化物的工序。
稀土元素分离回收方法

[发明专利]无水稀土氯化物的制备方法-CN201710818431.2在审
发明人：韩继龙;都永生;孙庆国;韩凤清;李斌凯 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种无水稀土氯化物的制备方法，包括步骤S1、将七水稀土氯化物于60℃～100℃下进行一段流化脱水，获得三水稀土氯化物粗品；S2、将三水稀土氯化物粗品于120℃～130℃下进行二段流化脱水，获得一水稀土氯化物粗品；S3、将一水稀土氯化物粗品于140℃～160℃下进行三段流化脱水，获得无水稀土氯化物；其中，三段流化脱水在氯化氢气体氛围内进行。根据本发明的无水稀土氯化物的制备方法，通过将七水稀土氯化物进行分段流化脱水，并提供氯化氢保护气体氛围，从而有效抑制了中间产物一水稀土氯化物在脱水至无水稀土氯化物过程中的水解作用，大大提高了产品纯度；并且该无水稀土氯化物的制备方法脱水温度低
无水稀土氯化物制备方法

[发明专利]一种从高温氯化冶金烟气中分离和回收有价金属氯化物与氯化氢的方法-CN201110400545.8有效
发明人：胡启阳;李新海;郭华军;王志兴 -专利权人：中南大学
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：一种从高温氯化冶金烟气中分离和回收有价金属氯化物与氯化氢的方法，包括以下工艺步骤：1)烟气冷却：将700～800℃高温氯化冶金烟气冷却至温度不高于80℃；有价金属氯化物部分冷凝成尘埃，以及液雾或液滴；2)洗脱有价金属氯化物：用高价金属氯化物溶液与冷却烟气接触，洗涤有价金属氯化物尘埃，以及液雾或液滴，吸收气态有价金属氯化物；从烟气中脱除有价金属氯化物；所述高价金属氯化物为含有为除一价碱金属氯化物以外的、可溶于水的金属氯化物，所述高价金属氯化物溶液中含有的浓度为3.0～4.0mol/L的高价金属氯化物和浓度为0.1～1.0mol/L的HCl；3)氯化氢吸收：洗脱烟气用水或稀盐酸吸收氯化氢，脱除烟气中的氯化氢，并制得盐酸；4)脱除氯化氢后的烟气，再经碱洗涤、脱液进行净化。本发明的技术方案可以实现规模和经济地分离和回收有价金属化合物和氯化氢。
一种高温氯化冶金烟气分离回收金属氯化物氯化氢方法

[发明专利]一种低熔点氯化物复合电解质、制备方法及其应用-CN202210504213.2在审
发明人：吴延科;马朝辉;闫国庆;张顺利;张建东;王力军;邹文真 -专利权人：有研资源环境技术研究院（北京）有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C25C3/26 文献下载
摘要：本申请提供一种低熔点氯化物复合电解质、制备方法及其应用，所述低熔点氯化物复合电解质由低熔点熔盐电解质和难熔金属氯化物按照预设质量比熔融混合得到；在所述低熔点氯化物复合电解质中，所述低熔点熔盐电解质的熔点低于所述难熔金属氯化物的升华点，所述难熔金属氯化物为四氯化锆、四氯化铪或者六氯化钨中的任一种。本申请通过改变熔盐电解质的熔点使其低于难熔金属氯化物的升华点，避免在制备时难熔金属氯化物升华为气态、降低反应速率；解决了采用氯化物复合电解质电解、精炼或电镀难熔金属(锆、铪、钨)时难熔金属氯化物的挥发及连续加入问题
一种熔点氯化物复合电解质制备方法及其应用

[发明专利]用熔化溶剂分离四氯化锆和四氯化铪的方法-CN02801289.5有效
发明人：洛朗斯·德隆;热拉尔·皮沙尔;德尔菲娜·蒂格里亚 -专利权人：塞祖锆欧洲公司
申请日： 2002-04-12 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： C22B34/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离四氯化锆和四氯化铪的方法，所用溶剂首先包括碱性金属溶剂，该碱性金属溶剂包含由碱金属氯化物和酸性金属氯化物A组成的盐，例如氯铝酸盐或碱性氯高铁酸盐，其次包括酸度小于所述酸性金属氯化物A的酸性金属或准金属氯化物该酸性金属或准金属氯化物B最好选自Mg、Zn、和Cu的氯化物。该方法可以是通过用实质上或完全熔化状态的溶剂选择性吸收四氯化物蒸汽的连续分离方法。
熔化溶剂分离氯化方法

[发明专利]稀土氯化物溶液的处理方法-CN201910745100.X在审
发明人：张文娟;郝一凡;马莹;郝先库;张瑞祥;斯琴毕力格 -专利权人：包头稀土研究院;包头市京瑞新材料有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种稀土氯化物溶液的处理方法，包括将稀土氯化物溶液通过树脂柱进行除油处理得到除油后的稀土氯化物溶液的步骤；所述的稀土氯化物为氯化镧或氯化铈；所述的树脂柱中填充有苯乙烯与二乙烯基苯形成的交联聚合物；所述的稀土氯化物溶液通过树脂柱的流量为30～90L/h，所述的稀土氯化物溶液的油浓度为8～50mg/L，稀土氯化物的浓度为0.5～4.0mol/L。
稀土氯化物溶液树脂柱稀土氯化物除油二乙烯基苯交联聚合物除油效果苯乙烯氯化铈氯化镧填充

[发明专利]去除甲烷氯化物的氯化装置的结垢物的方法-CN201210267066.8无效
发明人：曹汉平 -专利权人：曹汉平
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： B08B3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除甲烷氯化物的氯化装置的结垢物的方法，包含以下步骤：1）作为原料的氯气和一氯甲烷分别进入氯化反应器中进行反应，得到的高温的气相的粗甲烷氯化物经过一换热器进行换热，换热得到的液相的粗甲烷氯化物进入到下级的粗氯化物储槽中，气相物则排至界外进行处理；2）将粗氯化物储槽中的液相的粗甲烷氯化物作为清洗液而引入至所述的换热器的换热管的结垢面上，并对所述的结垢物进行溶解、脱落和清洗；3）将清洗下来的结垢物随所述的清洗液作为粗甲烷氯化物进入到所述的粗氯化物储槽中本发明方法克服了目前甲烷氯化物氯化装置结垢物清理时停车周期长、对设备腐蚀大等缺陷，有效清理结垢物，降低了对设备的腐蚀。
去除甲烷氯化物氯化装置结垢方法

[发明专利]乙基氯化物生产脱硫的方法-CN201410331105.5有效
发明人：桂厚瑛;王新洪;雍道新;周秋名;王成城;李忠良;易玲芳;彭辉 -专利权人：武汉理工大学;湖北蕲农化工有限公司
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07F9/20 文献下载
摘要：本发明涉及乙基氯化物氯化工序中脱硫的方法，包括有以下步骤：1)一次析晶：乙基氯化物氯化工序中，氯化完毕，升温，加入析晶助剂B，搅拌下降温至50℃以下，放入滤池过滤硫磺，滤液为乙基氯化物粗品Ⅰ；2)二次析晶：将乙基氯化物粗品Ⅰ升温，加入析晶助剂C，搅拌下降温至25℃以下，放入滤池过滤硫磺，滤液为乙基氯化物粗品Ⅱ；3)精制：乙基氯化物粗品Ⅱ经减压蒸馏得99％以上产品。本发明的有益效果：本发明实现了乙基氯化物的无水解氯化生产，消除了氯化环节的污水、硫化氢等有毒有害气体的产生和排放，可以得到纯度96％以上的乙基氯化物粗品Ⅱ，进入蒸馏釜，经减压薄膜蒸馏得到含量99％以上成品
乙基氯化物生产脱硫方法

[发明专利]一种高纯氯化物熔盐的制备方法及其应用-CN201811057800.1在审
发明人：唐忠锋;阴慧琴;王建强;苏兴治;凌长见;刘伟华;汪洋;姚思德 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C09K5/12 文献下载
摘要：本发明涉及高纯氯化物熔盐的制备方法，包括：提供纯度≥95％的未处理氯化物熔盐；将该未处理氯化物熔盐加热至液态，得熔融氯化物熔盐；在熔融氯化物熔盐中加入活性金属后静置，使活性金属与未处理氯化物熔盐中的水和氧化性杂质分别发生氧化还原反应生成沉淀/sup>、NO₃^‑、PO₄^3‑和NO₂^‑中的至少一种；过滤除去熔融氯化物熔盐中的剩余的固态的活性金属和沉淀，得到高纯氯化物熔盐，其中含有溶解的活性金属。本发明还涉及该高纯氯化物熔盐的应用。本发明提供的高纯氯化物熔盐制备方法简单，安全，且解决了结构材料在熔盐中易腐蚀而制约氯化物熔盐在工业大规模应用的问题。
熔盐高纯氯化物活性金属氯化物熔融氯化物未处理制备氧化性沉淀氧化还原反应大规模应用结构材料加热过滤溶解应用腐蚀制约安全

[发明专利]纯金属/合金超微粉末的制备方法-CN200380110624.9有效
发明人：米花康典;知崎刚直;月桥文孝 -专利权人：石原药品株式会社;杰富意矿物股份有限公司
申请日： 2003-11-05 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： B22F9/28 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种可以使用廉价的原料且能有效率地制造纯金属/合金超微粉末的制备方法，在通过加热含有金属氯化物的原料、用氢气还原所产生的金属氯化物的蒸气来制备纯金属的超微粉末的方法中，上述含有金属氯化物的原料中混合了构成该金属氯化物的金属单质；作为上述金属氯化物，在原子价为2或2以上的金属氯化物中使用高原子价的金属氯化物。另外，在制备合金的超微粉末的方法中，作为上述原料，合金成分中的1～(总合金成分数－1)的合金成分使用金属氯化物，其他合金成分使用金属单质。
金属合金粉末制备方法

[发明专利]一种电子级三氟化氯生产用的固体反应物吹扫装置-CN202210776126.2在审
发明人：华小林;卢麟;罗浩;肖珏英;陈碧灵 -专利权人：福建德尔科技股份有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： B01J8/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级三氟化氯生产用的固体反应物吹扫装置，包括氯化物投放桶，所述氯化物投放桶的内部设置有用于收集内部大颗粒金属氯化物的收集槽道，所述收集槽道的外侧设置有用于收集大颗粒金属氯化物的收集组件，所述收集槽道上设置有过滤大颗粒金属氯化物的滤网板，通过弹簧槽带动清理刷同步运动，当清理刷与滤网板的上表面接触后，通过清理刷的转动对滤网板上的大颗粒金属氯化物扫除，进而能够达到对滤网板上大颗粒金属氯化物清理的目的，防止滤网板上的大颗粒金属氯化物过多导致滤网板堵塞而无法使用，同时也提高大颗粒金属氯化物清理的效率，能减少因为拆卸设备而导致的不必要的生产安全问题。
一种电子氟化生产固体反应物装置

[发明专利]一种吡啶氯化物与溶剂的分离提纯方法-CN201911363848.X有效
发明人：李惠跃;郑茂红;林强强 -专利权人：山东埃森化学有限公司;浙江埃森化学有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C17/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用部分吡啶氯化物可以与无机酸成盐的原理来分离吡啶氯化物与溶剂，提高溶剂纯度，并回收其中成盐的吡啶氯化物的方法，将吡啶氯化生产过程中产生的含吡啶氯化物的溶剂，按重量比1:0.1～1的比例加入无机酸进行混合萃取，然后经分层、脱酸工序，将溶剂提纯至含量≥99.0%，以满足回用要求,分层出的含吡啶氯化物的无机酸混合溶液，经稀释、结晶、过滤方法回收吡啶氯化物。
一种吡啶氯化物溶剂分离提纯方法

[发明专利]一种氯化物干燥的再生系统-CN202110490223.0在审
发明人：陈开华 -专利权人：重庆昊然节能环保技术咨询服务有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： B01D53/26 文献下载
摘要：本发明涉及氯化物干燥技术领域，且公开了一种氯化物干燥的再生系统，包括氯化物干燥器A和氯化物干燥器B，所述氯化物干燥器A上连接有阀三，阀三的另一端与氯化物干燥器B相连接，氯化物干燥A的出口连接有循环风机和氯化物余液回收系统，循环风机的出口端连接有空冷器，空冷器的出口连接有气液分离器，气液分离器的排液口连接有氯化物废液回收系统，气液分离器的出口连接有电加热器，电加热器的出口与氯化物干燥器A连通，水箱的内部设置有清洁装置。通过清洁装置的设置，两个滑块带动两个移动架进行相对运动，两个移动架带动刷毛进行移动，将水箱中的沉淀物推向水箱的排水口，进而避免了水箱中沉淀物堆积导致的排水口堵塞。
一种氯化物干燥再生系统

[发明专利]一种多组分氯化物共晶熔盐的制备方法-CN201811115475.X有效
发明人：唐忠锋;王建强;阴慧琴;吴双;刘伟华;凌长见;汪洋 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种多组分氯化物共晶熔盐的制备方法，包括：提供具有第一熔点的第一氯化物组分和具有第二熔点的第二氯化物组分，第二熔点小于第一熔点；提供盐酸水溶液，将盐酸水溶液与第一氯化物组分和第二氯化物组分在超声振动下混合形成氯化物溶液；加热至第一温度，在第一温度下保温，第一温度大于120℃并比第二熔点小10‑100℃；继续加热至第二温度，在第二温度下保温；冷却得到具有第三熔点的多组分氯化物共晶熔盐，第三熔点小于第一熔点，第二温度比第三熔点大根据本发明的多组分氯化物共晶熔盐的制备方法，简单安全，操作方便，能有效降低氯化物熔盐制备过程中气体溢出，减少对环境的污染。
一种组分氯化物共晶熔盐制备方法

[发明专利]一种氯化物型卤水中硝酸根的测定方法-CN202210550174.X在审
发明人：刘金龙;何汉江;张霞;王木荣;王艳超;王洋 -专利权人：中化地质矿山总局地质研究院
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本申请涉及硝酸根测定的领域，具体公开了一种氯化物型卤水中硝酸根的测定方法。所述氯化物型卤水中硝酸根的测定方法，包括以下步骤，取氯化物型卤水，加入pH调节剂，使所述氯化物型卤水的pH值为2‑5.5；加入氨基磺酸铵溶液，摇匀；加入饱和氯化钠溶液，制得氯化物型卤水混合液；利用紫外分光光度计测量所述氯化物型卤水混合液中的硝酸根含量，其中所述氯化物型卤水混合液中氯离子含量为30000‑42000mg/L，减少盐分或氯离子对硝酸根检测结果的影响。利用本申请所述测定方法检测氯化物型卤水中的硝酸根，测定方法的检测下限为0.043mg/L；RSD小于3%；加标回收率在96%~104%。
一种氯化物卤水硝酸测定方法

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